Team Aniela

Een nieuw leven voor ieder ziek kind

Still to go

from €2.000 (52%)

In april 2005 werd een geweldig meisje - Aniela Burnos - ter wereld geboren. Wie haar heeft ont-moet, zal haar nooit vergeten, ze wist iedereen te charmeren met haar wijsheid, volwassenheid, goedheid en schoonheid.
Ze ging dapper alle uitdagingen aan die ze in het leven tegenkwam. Als 2-jarige verhuisde ze met haar ouders van Polen naar het Koninkrijk der Nederlanden. Ze leerde de taal snel, zodat ze als vierjarige gemakkelijk met iedereen communiceerde. Ze haalde altijd de hoogste cijfers op school, was geïnteresseerd in reclame, muziek en haar hobby was het oplossen van wiskundige puzzels.
Acute myeloïde leukemie AML kwam in maart 2014 plotseling in haar leven, zonder waarschu-wingssignalen, zonder genade. Anielka beschouwde haar ziekte als een andere uitdaging waarmee ze het hoofd moet bieden, moedig en optimistisch. Ze is dapper een ziekenhuiswereld binnenge-gaan die veel volwassenen beangstigt. Ze vocht, ondersteund door een liefhebbend gezin, gewel-dige klasgenoten en doktoren. De eerste chemie veroorzaakte grote schade aan haar kleine li-chaam, maar het leek ook haar ergste vijand - leukemie - te doden. Iedereen wachtte met hoop op het einde van de ziekte en een terugkeer naar het normale leven. Helaas werd de tweede chemo-therapie gevolgd door een plotselinge en scherpe terugval van de ziekte.
De enige kans voor Aniela was een stamceltransplantatie. Dankzij de vele donoren die zich jaarlijks aanmelden bij Matchis en andere donor registers kon Anielka rekenen op een donor voor haar, maar voor transplantatie is remissie van de ziekte nodig. Dit stadium heeft de ziekte helaas nooit bereikt, ondanks alle intensieve behandelingen. Anielka overleed op 23 juni 2014 na drie maanden van verschrikkelijke strijd met de ziekte, waarbij ze een onuitsprekelijke leegte en verlangen ach-terliet: ze was pas 9 jaar en 2 maanden oud en zou dit jaar 16 jaar geworden zijn.
Voor Ania en Tomasz, de ouders van Aniela en onze goede vrienden, was het een onuitsprekelijk zware tijd: een tijd van volkomen machteloosheid en hulpeloosheid en je ergste nachtmerrie. Stamceldonor worden is hoop geven en dat is onvoorstelbaar mooi en waardevol. Steun ons om kinderen als Aniela hoop te geven: een kans op leven. Zij zou het geweldig gevonden hebben.

Po Polsku od mamy Aniela:
W roku 2005 w kwietniu przysła na świat wspaniała dziewczynka – Aniela Burnos. Kto ją poznał nie zapomni jej nigdy, swoją mądrością, dojrzałością, dobrocią i urodą potrafiła oczarować każdego.
Dzielnie stawiała czoła wszystkim wezwaniom które napotykała w życiu. Jako 2 latka przeprowadziła się z rodzicami z Polski do Królestwa Niderlandów. Szybko nauczyła się języka tak, że idąc jako czterolatka do szkoły z łatwościa porozumiewała się ze wszystkimi. Zdobywała zawsze najwyższe noty w szkole, interesowała spotrem, muzyką a jej hobby było rozwiązywanie zagadek matematycznych.
Ostra białaczka szpikowa AML pojawiła się w jej życiu nagle, bez sygnałów ostrzegawczych, bez litości w marcu 2014 roku. Anielka podeszła do swojej choroby jak do kolejnego wyzwania z którym musi się zmierzyć, odważnie i optymistycznie. Weszła dzielnie w szpitalny świat który przeraża wielu dorosłych. Walczyła, wspierana przez kochającą rodzinę, wspaniałych kolegów i koleżanki z klasy, lekarzy. Pierwsza chemia dokonała spustoszeń w jej drobnym ciałku ale i wydawałoby sie że i zabiła najgorszego wroga - białaczę. Wszyscy z nadzieją czekali końca choroby i powrotu do normalnego życia. Niestety po drugiej chemi nastąpił gwałtowny i ostry nawrót choroby.
Jedyną szansą dla Anielki był przeszczep komórek szpiku. Dzięki wielu osobom którzy zgłaszają się jako dawcy szpiku oraz organizacjom ktore badają i katalogują bazę dawców, Anielka mogła liczyć na to że znajdzie się dawca i dla niej. Do przeszczepu potrzebna jest jednak remisja choroby. Pomimo wszelkich starań i jej ogromnego wysiłku w walce z chorobą, w przypadku Anieli nie udało się tego osiągnąć. Anielka odeszła 23.06.2014 roku po trzy miesięcznej, strasznej walce z chorobą, pozostawiając po sobie niewyrażalną pustkę i tesknotę. Miała 9 lat i dwa miesiące.
To był okres w moim zyciu, w którym czułam się kompletnie bezsilna, w którym nie mogłam zrobić nic żeby zmienić nadchodzące zdarzenia. Bezsilność to okropne uczucie, okropne … mam nadzieje ze nikt z Was takiego uczucia nie zazna.
Nadzieja daje siłę w najtrudniejszych momentach. Świadomość tego, że istnieją jeszcze sposoby na walkę, terapię które mogą pomóc daje ogromną nadzieję.
Przeszczep komórek macierzystych, bogata baza dawców szpiku, sprawne działanie organizacji zajmujących się badaniem szpiku i bazą danych ma wielkie znaczenie w walce w takimi chorobami jak AML.
Zostanie dawcą, lub wsparcie dla takich oragnizacji daje nadzieję osobom, dzieciom takim jak Aniela na to że jest jeszcze nadzieja, siłę żeby nie poddawać się i walczyć o zdrowie.

Promote this page with a cool poster. You can determine the text yourself and then print the poster and put it up anywhere. Anyone can make a poster of this page, including friends, family, colleagues, people from your sports team or classmates. Put the poster up in a supermarket, behind the window at shops, at companies or at school. Putting up a poster is often no problem if you ask nicely and explain what it is for.

View all
€100 25-04-2021 | 17:18 Door de stamceltransplantatie ben ik genezen van de ziekte MDS. Mijn 2 dochters zijn donor bij de stichting Matchis. Door donor te worden red je levens.
€950 25-04-2021 | 16:11